EPD, een belangrijk hulpmiddel met een gemiste kans
Moeten patiënten blij zijn met de doorstart van het EPD? Het probleem met de privacy lijkt opgelost. De privacy moet volgens het College Bescherming Persoonsgegevens geborgd worden doordat de patiënt expliciete toestemming moet geven voor het uitwisselen van gegevens. Een helder standpunt. Dat moet te regelen zijn. Lees het hele artikel ‘EPD, een belangrijk hulpmiddel met een gemiste kans’.
Bron: Skipr, augustus 2011
St Jansdal annuleert operaties om noodstroomvoorzieningZiekenhuis St Jansdal in Harderwijk heeft vanaf woensdagavond weer een noodstroomvoorziening. Dit betekent dat er dan ook weer geopereerd kan worden. Dat laat een woordvoerder van het ziekenhuis weten. Lees het hele artikel ‘St Jansdal annuleert operaties om noodstroomvoorziening’.
Bron: Zorgvisie, augustus 2011
EPD's vergroten patiëntveiligheid
Een breder gebruik van EPD's kan het aantal medische fouten verminderen. Dat schrijven de onderzoekers van de University of Texas in The Journal of the American Medical Association. Een manier om EPD's versneld in gebruik te nemen zou zijn om de jaarlijkse patiëntveiligheidsdoelstellingen ook bij EPD's op te nemen. Ook een mechanisme waarbij de artsen aan moeten geven dat ze een testresultaat hebben ontvangen en zij gevolgd worden bij de follow-up acties, vergrooot de patiëntveiligheid. Lees meer.
Bron: Zorgvisie, 25 juli 2011
Vangnetten geven patiëntveiligheid impuls
De invoering van verplichte preventiemaatregelen heeft een positieve invloed op de veiligheid in ziekenhuizen. Dat constateert de medische aansprakelijkheidsverzekeraar MediRisk. Na de invoering van zogeheten vangnetten is het aantal schadeclaims op de OK en spoedeisende hulp met een derde gedaald.Lees het hele artikel ‘Vangnetten geven patiëntveiligheid impuls’.
Bron: Skipr, juni 2011
NVZ biedt handreiking risicoanalyse informatiebeveiliging aan
Ziekenhuizen hebben de afgelopen periode veel vragen gesteld over wat een goede aanpak is voor een integrale risicoanalyse. De NVZ heeft samen met een aantal ziekenhuizen op basis van best practices voor al haar leden een handreiking opgesteld. Lees het hele bericht ‘NVZ biedt handreiking risicoanalyse informatiebeveiliging aan’.
Bron: NVZ, mei 2011
Inzicht in chirurgische branden
Wist u dat de kleur van materiaal de brandveiligheid beïnvloedt? En dat afdekmateriaal wel degelijk brandbaar is? Veiligheidskundige Johan Foliant over het ontstaan en voorkómen van chirurgische branden. Lees het hele artikel ‘Inzicht in chirurgische branden’.
Bron: OK Management, december 2010
Copyright OK Management/ www.y-publicaties.nl
Praktijkgids Risicomanagement en Medische technologie
De praktijkgids Risicomanagement en Medische technologie bevat een advies om de risico’s die gepaard gaan met het toepassen van (complexe) methoden en technieken te minimaliseren. Na implementatie van de praktijkgids is een ziekenhuis klaar voor certificering van dit subonderdeel van het ziekenhuisbrede kwaliteitssysteem.
Belang integraal kwaliteitssysteem medische apparatuur
De medisch technologische omgeving, waarin professionals werken, is zeer complex. De medische apparatuur waarmee en de omgeving waarin wordt gewerkt, is vaak een samenstel van apparaten (apparaatsystemen) dat zeer nauw op elkaar is afgestemd. Nagenoeg alle medisch specialisten hebben op de een of andere manier te maken met apparatuur. Het beleid voor onderhoud en beheer moet niet alleen op apparaatniveau zijn vormgegeven. Er moet een beheerssysteem zijn voor medische apparatuur, dat uitmondt in een integraal kwaliteitssysteem medische apparatuur en dat onderdeel is van het veiligheidsmanagementsysteem (VMS).
Gezamenlijke verantwoordelijkheid
Het goed functioneren van een integraal apparatuur beheerssysteem ligt bij de raad van bestuur als wettelijk eindverantwoordelijke voor de kwaliteit van zorg (Kwaliteitswet zorginstellingen). De medisch specialist is eindverantwoordelijk voor veilige en kwalitatieve goede zorg aan de patiënt. Het management moet op de hoogte zijn van alle apparatuur, die wordt gebruikt binnen de betreffende organisatorische eenheid en de wijze waarop het cyclisch onderhoud plaatsvindt. Download Praktijkgids Risicomanagement en Medische technologie.
Bron: NVZ vereniging van ziekenhuizen, 2009
Leidraad Verantwoordelijkheid medisch specialisten bij onderhoud en beheer van medische apparatuur
Verantwoord beheer en onderhoud van apparatuur en medisch instrumentarium is onderdeel van het kwaliteits- en veiligheidsbeleid in de Nederlandse ziekenhuizen. In de leidraad staan de noodzakelijke aanwijzingen opgesteld over de verantwoordelijkheden van medisch specialisten bij het onderhoud en het beheer van medische apparatuur.
Belang integraal kwaliteitssysteem medische apparatuur
De medisch technologische omgeving, waarin professionals werken, is zeer complex. De medische apparatuur waarmee en de omgeving waarin wordt gewerkt, is vaak een samenstel van apparaten (apparaatsystemen) dat zeer nauw op elkaar is afgestemd. Nagenoeg alle medisch specialisten hebben op de een of andere manier te maken met apparatuur. Het beleid voor onderhoud en beheer moet niet alleen op apparaatniveau zijn vormgegeven. Er moet een beheerssysteem zijn voor medische apparatuur, dat uitmondt in een integraal kwaliteitssysteem medische apparatuur en dat onderdeel is van het Veiligheidsmanagementsysteem (VMS).
Gezamenlijke verantwoordelijkheid
Het goed functioneren van een integraal apparatuur beheerssysteem ligt bij de raad van bestuur als wettelijk eindverantwoordelijke voor de kwaliteit van zorg (Kwaliteitswet zorginstellingen). De medisch specialist is eindverantwoordelijk voor veilige en kwalitatieve goede zorg aan de patiënt. Het management moet op de hoogte zijn van alle apparatuur, die wordt gebruikt binnen de betreffende organisatorische eenheid en de wijze waarop het cyclisch onderhoud plaatsvindt. Download de Leidraad Verantwoordelijkheid medisch specialisten bij onderhoud en beheer van medische apparatuur.
Bron: Orde van Medisch Specialisten, oktober 2008
Prestatie-indicatoren kwaliteitsborging medische systemen
De set prestatie-indicatoren, gerelateerd aan de totale procesketen, is bedoeld om te laten zien in welke mate de kwaliteit en veiligheid rond medische technologie in de instelling is geborgd.
Voordeel gebruik prestatie-indicatoren
De prestatie-indicatoren dekken de hele levenscyclus van medische apparatuur en de relatie van die apparatuur met de primaire zorgprocessen. Daarnaast worden ook de belangrijkste technologiegerelateerde activiteiten voor borging van kwaliteit en veiligheid genoemd. Deze activiteiten worden ziekenhuisbreed uitgevoerd.
Gezamenlijke verantwoordelijkheid
De kwaliteit en veiligheid van apparatuur ligt bij de raad van bestuur als wettelijk eindverantwoordelijke voor de kwaliteit van zorg (Kwaliteitswet zorginstellingen). De medisch specialist is eindverantwoordelijk voor veilige en kwalitatieve goede zorg aan de patiënt. Het management moet op de hoogte zijn van alle apparatuur, die wordt gebruikt binnen de betreffende organisatorische eenheid en de wijze waarop het cyclisch onderhoud plaatsvindt. Download de Prestatie-indicatoren kwaliteitsborging medische systemen.
Bron: Nederlandse Vereniging voor Klinische Fysica (NVKF), mei 2007
Veiligheidsindicatoren IGZ
Indicatoren zijn in eerste instantie ontwikkeld om in één oogopslag een beeld te geven van de activiteiten en prestaties van de ziekenhuizen. Zowel de indicatoren van de basisset als de indicatoren van het VMS Veiligheidsprogramma (Veiligheidsindicatoren) zijn primair bedoeld voor de uitoefening van het toezicht door de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ).
De indicatoren worden jaarlijks geëvalueerd door de IGZ in nauwe samenwerking met de NVZ vereniging van ziekenhuizen, de Orde van Medisch Specialisten en de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra en worden, daar waar nodig, bijgesteld.
De Veiligheidsindicatoren over 2010 t/m 2012 staan in ‘Veiligheidsindicatoren ziekenhuizen, 2010 t/m 2012’ te verkrijgen via de website van de IGZ: www.igz.nl